Neuroactive steroids (e.g., allopregnanolone, cholesterol, THDOC).Flavonoids (e.g., apigenin, hispidulin).Dihydroergolines (e.g., ergoloid (dihydroergotoxine)).Bromide compounds (e.g., potassium bromide).Alcohols (e.g., drinking alcohol, 2M2B).
#OBSAH KRUHOV VSEE FULL#
Positive modulators (abridged see here for a full list): α-EMTBL.
Neuroactive steroids (e.g., allopregnanolone). Médiá súvisiace s Bilobalide na Wikimedia Commons. : CS1 maint: archived copy as title ( link) "Indukcia cytochrómu P450 terpénovými trilaktónmi a flavonoidmi extraktu Ginkgo biloba EGb 761 u potkanov". ^ Deng Y, Bi HC, Zhao LZ, He F, Liu YQ, Yu JJ, Ou ZM, Ding L, Chen X, Huang ZY, Huang M, Zhou SF (2008). „Úloha glycínových receptorov a uvoľňovanie glycínu pre neuroprotektívnu aktivitu bilobalidu“. ^ Kiewert C, Kumar V, Hildmann O, Hartmann J, Hillert M, Klein J (2008). Wiley&Sons: West Sussex, Anglicko, 2009 p 230-232. ^ Dewick, PM Liečivé prírodné produkty: Produkty: Biosyntetický prístup. "Chemická analýza a kontrola kvality listov Ginkgo biloba, extraktov a fytofarmaceutík". Z GABA A môže byť selektívny pre podjednotky, ktoré sa podieľajú prevažne na kognitívnom a pamäťovom fungovaní, ako je α1. Nedávno sa zistilo, že Bilobalid je negatívnym alosterickým modulátorom na receptoroch GABA A a GABA A -rho. īilobalid je dôležitý pre produkciu niekoľkých účinkov extraktov Gingko biloba a má neuroprotektívne účinky, ako aj indukciu pečeňových enzýmov CYP3A1 a 1A2,, ktoré môžu byť čiastočne zodpovedné za interakcie medzi gingkom a iné rastlinné lieky alebo farmaceutické lieky. Konečný produkt bilobalidu obsahuje seskviterpény a tri laktónové jednotky. Bilobalid 13 potom vzniká stratou uhlíkov degradáciou z ginkgolidu 12 a laktóny sa tvoria zo zvyškových karboxylových a alkoholových funkčných skupín. Nezvyčajný terc-butylový substituent vzniká štiepením kruhu A v 9. Levopimaradién 6 a abietatrién 7 sú prekurzory pre tvorbu ginkgolidu a bilobalidu. Avšak kvôli zložitosti ginkgolidových štruktúr na preskupenie, štiepenie kruhu a tvorbu laktónových kruhov sa namiesto toho používa diterpén 8. Na transformáciu z GGPP na abietenylový katión 5, jeden bifunkčný enzým abietadién syntáza Vyžaduje sa E1. Aby sa vytvoril bilobalid, musí sa najprv vytvoriť C20 ginkgolid 13. 
Takáto tvorba prešla mevalonátovou dráhou (MVA) a metylerytritolfosfátovou MEP dráhou. Bilobalid je odvodený od geranylgeranylpyrofosfátu (GGPP), ktorý vzniká pridaním farnezylpyrofosfátu (FPP) k jednotke izopentenylpyrofosfátu (IPP) za vzniku C15 seskviterpénu. Bilobalid je tvorený čiastočne degradovaným ginkgolidem. Jeho presná cesta syntézy z farnezylpyrofosfátu je stále neznáma.īilobalid a ginkgolid majú podobné biosyntetické dráhy. Je to seskviterpenoid, teda má 15-uhlíkovú kostru. V malých množstvách sa vyskytuje aj v koreňoch. Bilobalid je hlavnou zložkou terpenoidov nachádzajúcich sa v listoch ginka.
0 kommentar(er)
